Безплатен генетичен скрининг за две редки, но инвалидизиращи заболявания – мускулна дистрофия тип Дюшен и дефицит на ароматна L- аминокиселинна декарбоксилаза ще се проведе в Бургас.
Организатор е Бургаската педиатрична асоциация в партньорство с Общината.
Прегледите ще се провеждат от 29 май до 4 юни включително, между 09.00 и 10.00 часа в лабораторията на ДКЦ 1.
Инициативата е по повод Деня на детето - 1 юни.
Характерно за заболяванията е, че симптомите им се припокриват с тези на други познати заболявания като някои форми на епилепсия, Детска Церебрална Парализа, изоставане или промени в нервно-моторното развитие на децата. Поставянето на правилната диагноза е условие за осигуряване на своевременно лечение.
Осигурени са безплатни генетични тестове за деца, като за извършването им се използва суха капка кръв, поясняват организаторите. Пробите ще бъдат изпращани в Германия и резултатът ще пристигне до 2-3 седмици при изследващия лекар.
Желаещите могат да се запишат по телефон на регистратура на ДКЦ 1: 056 810 571, всеки работен ден, посочват от Бургаската педиатрична асоциация.
Повече информация може да бъде намерена на сайта на община Бургас.
